Objectif : Ces données, issues d’une thèse (Andrade 2013), portent sur l’analyse des dimensions spatiales et temporelles du fonctionnement et de la diversité taxonomique et fonctionnelle d’une guilde écologique. Protocole : Collecte de momies (à vue dans le champ). Détermination des émergents sous loupe binoculaire. Construction du réseau trophique (2 méthodes : -R : .package "bipartite". http://cran.r-project.org/web/packages/bipartite/bipartite.pdf. Avec ce package, on peut assez rapidement construire un RTQ (réseau trophique quantitatif) avec une matrice du type hôte x parasitoïde, et la commande plotweb. -Méthode Editeur d’images : La méthode que j'ai utilisée exige un logiciel d'édition d'images. J'ai choisi d'utiliser Artweaver ( http://www.artweaver.de/en ), qui est un petit logiciel simple, efficace et gratuit. Sous ce logiciel, je commence par créer des barres de 50 pixels de hauteur et de X pixels de longueur, X correspondant au nombre de hôtes ou de parasitoïdes d'une espèce donnée dans mon réseau. Ensuite, pour créer les flèches, je commence par créer des barres de 2 pixels de hauteur x Y pixels de longueur, où Y est proportionnel au nombre d'interactions hôte-parasitoïde. Quand toutes les barres ont été correctement positionnées (à l'aide de la grille sous Artweaver, par exemple), je trace des flèches à partir des bases grises (barres de 2 pixels de hauteur), formant des triangles dont un angle se situe au milieu de chaque barre de parasitoïde. Ces flèches sont ensuite remplies. Le réseau trophique est disponible dans la thèse (lien ci-dessous). Article de référence : thèse de doctorat de l’université de Rennes 1. Thiago Andrade 2013. (http://tel.archives-ouvertes.fr/index.php?halsid=lnrmlg478b4ubl8k7lm7k7am36&view_this_doc=tel-00971811&version=1) Programme de recherche : Projet ANR Landscaphid (2010-2013)

En 2019, 12 parcelles cultivées en céréales pures (blé, seigle ou triticale) et 13 parcelles en mélanges de céréales (blé, orge, épeautre...) et légumineuses (féverole, pois, vesse) ont été échantillonnées. Toutes les cultures ont été sélectionnées dans des exploitations en AB. Les abondances de pucerons des céréales ont été mesurées sur 50 plants de céréales (qui comportent plusieurs thalles), dont 25 dans la section de 0 à 10m du bord de champ, et 25 de 10 à 50m. Sur chacun des plants, les pucerons ont été comptés et identifiés à l’espèce, en distinguant les adultes aptères, les adultes ailés et les larves. Trois espèces de pucerons peuvent être trouvées sur céréales : Sitobion avenae, Rhopalosiphum padi et Metopolophium dirhodum. L’échantillonnage a été effectué une à deux fois par mois de mars à juin 2019 avec 5 relevés, (jusqu’à disparition des pucerons dans le champ de céréales).

Projet Fleur 2015-2018 : données décembre 2015- mars 2018 Echantillonnage de pucerons et de leurs ennemis naturels dans les champs de céréales et deux types d'habitats adjacents, marges herbeuses et bandes fleuries semées. Echantillonnage en période hivernale de Décembre à Mars. Dans la culture : échantillonnage de pucerons parasités et non parasités par relevé exhaustif de surface de 15m² proche bandes herbeuses et proche bandes fleuries.

En 2019, 12 parcelles cultivées en céréales pures (blé, seigle ou triticale) et 13 parcelles en mélanges de céréales (blé, orge, épeautre...) et légumineuses (féverole, pois, vesse) ont été échantillonnées. Toutes les cultures ont été sélectionnées dans des exploitations en AB. Pour évaluer le taux de parasitisme des pucerons de céréales, le nombre de « momies », c’est-à-dire de pucerons parasités au dernier stade, a été dénombré sur 30 plants (qui comportent plusieurs thalles) infestés par au moins un puceron et/ou momie. L’échantillonnage a été effectué sur 15 plants dans la section de 0 à 10m du bord de champ, et 15 plants de 10 à 50m. Le taux de parasitisme des pucerons par champs est calculé comme le nombre de pucerons momifiés divisé par le nombre total de pucerons (vivants et momifiés). Dans chaque parcelle, au moins 10 momies de pucerons des céréales ont été récoltées, ainsi que des momies de pucerons sur légumineuses tels qu’Acyrtosiphon pisum et Aphis fabae. Les momies ont été placées à 20°C jusqu’à émergence du parasitoïde adulte. Les parasitoïdes ainsi que les pucerons momifiés ont été identifiés morphologiquement à l’espèce de façon à obtenir un réseau trophique pucerons-parasitoïdes. La hauteur de la culture (3 mesures) et le recouvrement ont été effectués sur trois quadrats de 1 m², deux dans la strate centre et un dans la strate au bord. 8 échantillonnages ont été effectués de mars à juin.

En 2019, 42 parcelles de céréales ont été échantillonnées, 21 en agriculture conventionnelle (AC) et 21 en agriculture biologique (AB). Les abondances de pucerons des céréales ont été mesurées sur 50 plants de céréales (qui comportent plusieurs thalles), dont 25 dans la section de 0 à 10m du bord de champ, et 25 de 10 à 50m. Sur chacun des plants, les pucerons ont été comptés et identifiés à l’espèce, en distinguant les adultes aptères, les adultes ailés et les larves. Trois espèces de pucerons peuvent être trouvées sur céréales : Sitobion avenae, Rhopalosiphum padi et Metopolophium dirhodum. La hauteur de la culture (5 mesures) et le recouvrement ont aussi été effectués au centre et au bord des parcelles. L’échantillonnage a été effectué deux fois au cours de la saison 2019, en mai et en juin.

Echantillonnage réalisé dans le cadre du projet GRADIENTS qui vise à analyser les effets du climat et du paysage sur la structure des communautés de pucerons et de parasitoïdes des céréales et l'incidence de la Jaunisse Nanisante de l'Orge (JNO) sur un gradient longitudinal en Europe (ZAAr, Amiens, Louvain La Neuve en Belgique, Allemagne, République Tchèque) et en Asie (Pékin vers l'Ouest de la Chine). Dans un rayon de 50 km de Rennes, sur 7 cultures de céréales en automne/hiver et au printemps chaque année. 01/11/21 au 01/03/22 : 6 sessions Nombre de pucerons/plant (comptage au labo et sur pied) : Taux de parasitisme (nb de momies/nb total de pucerons) Occupation du sol (% cultures, etc...) Type parcelle (blé) Virus BYDV (échantillonnage de plante, analyses pcr) (2 sessions en janvier et en mars) Données météorologiques (températures) 15/05/22 au 15/06/22 : 3 sessions Nombre de pucerons/plant (comptage au labo et sur pied) Taux de parasitisme (nb de momies/nb total de pucerons) Occupation du sol (% cultures, etc...) Type parcelle (blé) Virus BYDV (échantillonnage de plante, analyses pcr) (1 session mi mai) Symptômes JNO (estimation visuelle:% de surface infectée) (1 session début mai) Données météorologiques (températures) Thèse de Lena JEGO * Lien à ajouter *

Projet Fleur 2015-2018 : données Décembre 2015 - Mars 2018 Echantillonnage de pucerons et de leurs ennemis naturels dans les champs de céréales et deux types d'habitats adjacents, marges herbeuses et bandes fleuries semées. Echantillonnage en période hivernale de Décembre à mi-Mars. Dans la culture : échantillonnage de pucerons parasités et non-parasités par relevé exhaustif de surface de 15m² proche bandes herbeuses et proche bandes fleuries. Dans la bande fleurie les pucerons ont été échantillonnés par relevé sur 5 plants par espèce de fleurs.