Projet Fleur 2015-2018 : données décembre 2015- mars 2018 Echantillonnage de pucerons et de leurs ennemis naturels dans les champs de céréales et deux types d'habitats adjacents, marges herbeuses et bandes fleuries semées. Echantillonnage en période hivernale de Décembre à Mars. échantillonnage de carabes, araignées et staphylins dans les parties de culture proche de chaque habitat adjacent et au sein de ces derniers. Les prédateurs du sol ont été échantillonnés par piège barber dans tous les habitats.

Projet Fleur 2015-2018 : données décembre 2015- mars 2018 Echantillonnage de ravageurs et de leurs ennemis naturels dans les champs de céréales et deux types d'habitats adjacents, marges herbeuses et bandes fleuries semées. Echantillonnage en période hivernale de Décembre à mi-Mars. Les limaces ont été échantillonnées dans les parties de culture proche des habita.ts adjacents et au sein de ces derniers. L'échantillonnage a été réalisé par pièges barbers

Importance des bandes enherbées dans le fonctionnement de la communauté des syrphes entomophages en sein des paysages agricoles Protocole : 10 couples de parcelles de blé échantillonnées : 10 avec présence de BE et 10 sans BE. Pour les 20 parcelles : 3 pièges jaune par parcelle à 20m de la bordure. Pièges distants de 10m Pour les 9 BE : 2 pièges jaunes espacés de 10m. Suivis de mi avril à mi juillet 2008 Article de référence : Ernoult A, Vialatte A, Butet A, Michel N, Rantier Y, Jambon O, Burel F (2013). Grassy strips in their landscape context, their role as new habitat for biodiversity, Agriculture, Ecosystems & Environment, 166: 15-27 Programme interdisciplinaire CNRS CEMAGREF Ingénierie Écologique

Le jeu de données comprend la vitesse de décomposition en milieux aquatique, terrestre humide et terrestre sec dans la forêt de Villecartier pour 18 espèces d'arbres (..........................................). Les caractéristiques chimiques (composition élémentaire C,N,P; teneur en phénol/polyphénol, cellulose, hémicellulose, métaboliques secondaires, terpènes, micronutriments) ainsi que leurs caractéristiques physiques (dureté, épaisseur, SLA, capacités de retention en eau) ont également été mesurées. De plus, la colonisation par les invertébrés et la biomasse microbienne (par mesure de respiration par la méthode SIR) ont été mesurées dans chaque milieux et pour chaque type de feuille. Des données sur les communautés d'invertébrés et les conditions climatiques (température, hygrométrie) des sites sont également disponibles

Projet Fleur 2015-2018 : données décembre 2015- mars 2018 Echantillonnage de raveurs et de leurs ennemis naturels dans les champs de céréales et deux types d'habitats adjacents, marges herbeuses et bandes fleuries semées. Echantillonnage en période hivernale de Décembre à mi-Mars. Les organismes ont été échantillonnés par piège barbers, placés dans la culture proche des habitats adjacents et au sein de ces derniers

Objectifs : 1. Etude de la dynamique de diffusion des pesticides dans les bandes enherbées selon un gradient de distance parcelle agricole-cours d’eau. 2. Etude de la dynamique de croissance et de l’état physiologique du couvert végétal des bandes enherbées. 3. Etude du potentiel de rétention/dégradation des pesticides du compartiment végétal des bandes enherbées. Démarches : Enquête auprès des agriculteurs de la ZAA pour connaitre les pesticides et doses épandus de 2010 à 2012 ; Echantillonnage de sol, d’eau du sol et de végétation à différents endroits des bandes enherbées, et à 10m de la bande au sein de la parcelle (sol uniquement), pour effectuer des analyses de pesticides ; Caractérisation du couvert végétal des bandes enherbées (recouvrement spécifique, biomasse aérienne, mesure des niveaux de chlorophylles). Caractérisation des réponses métaboliques d’espèces clés du couvert végétal selon le gradient parcelle-cours d’eau. Articles de références : A compléter par la suite (refs analyses pesticides, etc.) Programmes de recherche/financements : i. Projet « Phytobandes : Rôle(s) biologique(s) du compartiment végétal sur la dynamique des pesticides et des nitrates dans un contexte de bandes enherbées en environnement agricole » financé par le programme inter-organisme IngECOTech CNRS/CEMAGREF ; ii. Projet « ToPoBiov : Tolérance aux polluants au sein de la biodiversité végétale de sites contaminés », financé par la Fondation pour la Recherche sur la Biodiversité (FRB) ; iii. Bourse de thèse de la région Bretagne (2011-2014) iv. 2 financements OSUR (2012, 2015) v. Financement ECOBIO axe Ecologie des stress (2014)

Tests de repasse sur différents individus de différentes espèces de passereaux, en milieu urbain. Le temps de réponse est enregistré et plusieurs tests sont réalisés sur chaque individu. Zones de corridor et de matrice urbaine testées. Détails dans : Balbi, M. (2017). Validation de la fonctionnalité des continuités écologiques en milieu urbain : approches plurispécifiques et multi-sites. Thèse de doctorat en Biologie, Rennes 1. http://www.theses.fr/2017REN1B034  

En 2019, 12 parcelles cultivées en céréales pures (blé, seigle ou triticale) et 13 parcelles en mélanges de céréales (blé, orge, épeautre...) et légumineuses (féverole, pois, vesse) ont été échantillonnées. Toutes les cultures ont été sélectionnées dans des exploitations en AB. Pour évaluer le taux de parasitisme des pucerons de céréales, le nombre de « momies », c’est-à-dire de pucerons parasités au dernier stade, a été dénombré sur 30 plants (qui comportent plusieurs thalles) infestés par au moins un puceron et/ou momie. L’échantillonnage a été effectué sur 15 plants dans la section de 0 à 10m du bord de champ, et 15 plants de 10 à 50m. Le taux de parasitisme des pucerons par champs est calculé comme le nombre de pucerons momifiés divisé par le nombre total de pucerons (vivants et momifiés). Dans chaque parcelle, au moins 10 momies de pucerons des céréales ont été récoltées, ainsi que des momies de pucerons sur légumineuses tels qu’Acyrtosiphon pisum et Aphis fabae. Les momies ont été placées à 20°C jusqu’à émergence du parasitoïde adulte. Les parasitoïdes ainsi que les pucerons momifiés ont été identifiés morphologiquement à l’espèce de façon à obtenir un réseau trophique pucerons-parasitoïdes. La hauteur de la culture (3 mesures) et le recouvrement ont été effectués sur trois quadrats de 1 m², deux dans la strate centre et un dans la strate au bord. 8 échantillonnages ont été effectués de mars à juin.

Projet Fleur 2015-2018 : données Décembre 2015 - Mars 2018 Echantillonnage de pucerons et de leurs ennemis naturels dans les champs de céréales et deux types d'habitats adjacents, marges herbeuses et bandes fleuries semées. Echantillonnage en période hivernale de Décembre à mi-Mars. Dans la culture : échantillonnage de pucerons parasités et non-parasités par relevé exhaustif de surface de 15m² proche bandes herbeuses et proche bandes fleuries. Dans la bande fleurie les pucerons ont été échantillonnés par relevé sur 5 plants par espèce de fleurs.

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