données de topographie issue de l'ESA - Données COPPERNICUS

Le site du Durzon correspond à un aquifère karstique d’une superficie de 100 km2 qui alimente la source du Durzon (débit moyen 1.4 m3/s). Cette source fournit de façon naturelle l’alimentation en eau potable de la partie aveyronnaise du Larzac. Ce site dispose d’un suivi du débit de la source (Parc Naturel des Grands Causses). Le laboratoire Géosciences Montpellier assure un suivi pluviométrique, la mesure des écoulements souterrains, la mesure des déformations associées à la recharge par inclinométrie, et la mesure de la gravité sur des sites aériens et souterrains. Des suivis hydrologiques et géochimiques complémentaires sont assurés par le laboratoire Hydrosciences Montpellier.

Les données décrites dans ce document s’inscrivent dans le cadre du projet POLLIHAIE (2021-2023), financé par la Fondation de France. L’objectif général du projet est d’évaluer le rôle de la haie, des prairies et des cultures dans la fourniture spatiale et temporelle des ressources floricoles pour les pollinisateurs et la complémentarité de ces ressources. Les données comprennent des relevés d'insectes pollinisateurs (abeilles et syrphes) (abondances et espèces) et des relevés de flore (abondance et espèces en fleur). Les échantillonnages sont effectués tous les mois entre mars 2022 et septembre 2022, dans la ZA Armorique Sud (Sud de Rennes, Ille-et-Vilaine), sur 20 paysages d’étude (1km de rayon) présentant un gradient de densité de haies. Dans chaque paysage, 3 habitats sont choisis comme sites d’échantillonnage : une haie (habitat 2 sur la carte), une prairie de plus de 5 ans (habitat 3) et un champ de blé cultivé en agriculture biologique (habitat 1). Les échantillonnages d’insectes pollinisateurs se font le long d’un transect de 100m sur chacun de ces sites d’échantillonnage, pendant 15 minutes net. Seuls les insectes en interaction avec une fleurs sont relevés, et l'espèce de plante est notée. Tous les insectes ne pouvant être identifiés à l'espèce visuellement sont récoltés au filet, et transféré dans des pilluliers individuels. Toutes les plantes (dicotylédones) en fleurs sur le transect d'étude sont identifiées à l'espèce et leur recouvrement est estimé par un indice de Braün-Blanquet.

Title: Necrosis is a major driver of thermal stress-induced mortality in Drosophila melanogaster larvae: cellular and molecular insights across acclimation phenotypes Authors: Fatemeh Saeidi & Hervé Colinet Affiliation: Université de Rennes, CNRS, ECOBIO (Ecosystèmes, biodiversité, évolution) – UMR 6553, 35000 Rennes, France This repository contains raw data files (in .txt format) associated with the study investigating cell death dynamics induced by cold (-3°C) and heat (38°C) stress in third-instar Drosophila melanogaster larvae. The study compared three acclimation phenotypes: - LNA: Non-acclimated larvae (reared at 25°C for 4 days) - LCA: Cold-acclimated larvae (reared at 15°C for 10 days) - LHA: Heat-acclimated larvae (reared at 30°C for 3 days) All data files are in tab-delimited text format (.txt). For detailed statistical methods, please refer to the Materials & Methods section of the associated manuscript. LNA : Non-acclimated larvae (reared at 25°C for 4 days) LCA : Cold-acclimated larvae (reared at 15°C for 10 days) LHA : Heat-acclimated larvae (reared at 30°C for 3 days) BS : Black spots (melanized lesions) NBS : No black spots Co : Unstressed control CTCF : Corrected total cell fluorescence ROS : Reactive oxygen species GLM : Generalized linear model GLMM : Generalized linear mixed model PCA : Principal component analysis RpL32 : Reference gene used for normalization